Wie unsere Produkte wirken?

Wie unsere Produkte wirken?

Für einen gesunden Körper ist es wichtig, kontinuierlich mit den lebenswichtigen Elementen - einschließlich Vitaminen, Mineralien, ungesättigten Fettsäuren, Phytoöstrogenen und Antioxidantien - versorgt zu werden, die für das tägliche Funktionieren und den Energieverbrauch des Körpers erforderlich sind und das Gleichgewicht im Körper aufrechterhalten oder wiederherstellen. 

Diese Elemente sind grundlegende Bausteine ​​oder aktive Wirkstoffe für den Körper und bestehen aus langen Kohlenstoffketten komplexer chemischer Zusammensetzung, die oft als „organische Verbindungen“ bezeichnet werden. Innerhalb der Kohlenstoffketten organischer Verbindungen können sich die vier Valenzelektronen des atomaren Kohlenstoffs in unzähligen Variationen in Bezug auf die Diversität dieser Verbindungen selbst mit anderen Atomen, Atomgruppen oder Radikalen verbinden. Abhängig von ihren individuellen räumlichen Strukturen besetzen die Bindungsliganden verschiedene räumliche Felder und können durch Drehen des Kohlenstoffatoms im Raum in unterschiedlichen Symmetrien verknüpft werden. Die dazugehörige Literatur nennt dieses Phänomen Chiralität, während die resultierenden Sorten als Isomere oder Stereoisomere identifiziert werden. Stereoisomerie ist optisch nachweisbar; chirale Moleküle neigen dazu, polares Licht nach rechts (D-Isomere) oder links (L-Isomere) zu drehen und diese Moleküle sind optische Isomere derselben Molekülformel. Zwei spiegelbildliche optische Isomere werden Enantiomere genannt. Enantiomere sind in allen physikalischen und chemischen Eigenschaften identisch (z. B. sind ihre Schmelzpunkte gleich), reagieren jedoch unterschiedlich auf die Begegnung mit anderen chiralen Molekülen.

Die Stereoisomere einer bestimmten Verbindung wie eines Vitamins weisen die gleichen chemischen und physikalischen Eigenschaften auf. Sie haben eine identische chemische Zusammensetzung, einen identischen Siede-, Schmelz- und Zersetzungspunkt usw., und der einzige Unterschied besteht darin, dass sie das polare Licht entweder nach rechts oder nach links drehen und den optisch aktiven Kristallen eine Spiegelebene fehlt. Folglich haben diese natürlichen Wirkstoffe - unabhängig davon, ob es sich um Kohlenhydrate, Nukleinsäuren oder Proteine ​​handelt - streng definierte räumliche Geometrien und werden als D- oder L-Isomere klassifiziert. Bei synthetisch hergestellten Verbindungen variieren die Isometrieeigenschaften der Wirkstoffe, es handelt sich um Kombinationen von D- und L-Isomeren. Ihre daraus resultierende negative Eigenschaft ist, dass sie keine organischen Bindungen mit den im Körper vorhandenen natürlichen Verbindungen herstellen können, die keine identischen räumlichen Geometrien aufweisen. Daher betrachtet der Körper diese Substanzen als fremd, nutzlos und schädlich und versucht, sie zu entfernen. Falls die Organe des Ausscheidungssystems diese Substanzen nicht entfernen können, lagern sie sich im Körper ab und üben langfristig schädlichen Einfluss aus. 

Im Gegensatz zu synthetischen Produkten werden unsere Formeln, die ausschließlich natürliche Inhaltsstoffe enthalten, viel effizienter vom Körper aufgenommen, verwendet und bilden organische Bindungen mit den im Körper vorhandenen Verbindungen, ähnlich wie ein Schlüssel in das entsprechende Schloss passt. 

Diese Homogenität der räumlichen Struktur ist die Grundlage des Lebens auf der Erde: Die hochgradigen molekularen Komplexe, die die Quelle des Lebens sind, sowie Zellen und Gewebe konnten aus dieser Mischung von rechts- und linksrotierenden Bausteinen nicht erzeugt werden . Die Homogenität der räumlichen Struktur oder mit anderen Worten Chiralität bedeutet, dass lebende Organismen unterschiedlich auf die rechts- und linksrotierenden Moleküle der Umwelt reagieren. Es wird durch die Tatsache bestätigt, dass Menschen wahrnehmen, dass sich die Stereoisomere der einzelnen Verbindungen in Geruch und Geschmack unterscheiden. Das erste nachgewiesene Beispiel für diese Unterscheidung ist Asparagin, bei dem das synthetisch hergestellte, nicht natürliche (D) Asparagin süß ist, während das natürliche (L) Asparagin keinen Geschmack hat. Es wird die Unterscheidung von Diastereomeren genannt. 

Ein großer Teil der synthetischen Produkte ist auch chiral, was bedeutet, dass der Wirkstoff nur aus einem der Enantiomere besteht und das andere Enantiomer, das ebenfalls vorhanden ist, unbrauchbar ist oder sogar gefährlich oder toxisch sein kann, wie nachgewiesen wurde für die Medizin namens Thalidomid. Dieser letztere Fall, der hier nicht im Detail beschrieben wird, hat das Vertrauen in herkömmliche Arzneimittel, die kombinierte Wirkstoffe enthalten, erschüttert.